Genetic Information Act de No Discriminación de 2008
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- ¿Qué es la discriminación genética?
- ¿Quién necesita protección contra la discriminación genética?
- ¿Qué es la Ley de Discriminación por Información Genética (GINA)?
- ¿Por qué se necesita la ley?
- ¿Qué se incluye en la ley?
- ¿Qué no está incluido?
- ¿De qué manera la ley federal afecta a las leyes estatales?
- ¿Dónde puedo encontrar más información?
¿Qué es la discriminación genética?
La discriminación genética se produce cuando las personas son tratadas injustamente debido a las diferencias en su ADN que aumentan las posibilidades de contraer una determinada enfermedad. Por ejemplo, una aseguradora de salud podría negarse a dar cobertura a una mujer que tiene una diferencia de ADN que aumenta sus probabilidades de contraer cáncer de mama. Los empleadores también pueden utilizar la información de ADN para decidir si contratar o despedir a los trabajadores.
¿Quién necesita protección contra la discriminación genética?
Todo el mundo debería preocuparse por la posibilidad de que la discriminación genética. Toda persona tiene docenas de diferencias en el ADN que podrían aumentar o disminuir su probabilidad de contraer una enfermedad como la diabetes, enfermedades del corazón, el cáncer o la enfermedad de Alzheimer. Es importante recordar que estas diferencias de ADN no siempre significan que alguien va a desarrollar una enfermedad, al igual que el riesgo de contraer la enfermedad puede ser mayor.
Se están desarrollando más y más pruebas para determinar diferencias en el ADN que afectan a nuestra salud. Llamado pruebas genéticas, estas pruebas se convertirán en una parte rutinaria de la atención de salud en el futuro. Los proveedores de salud usarán la información sobre el ADN de cada persona para desarrollar formas más individualizadas de la detección, el tratamiento y la prevención de la enfermedad. Pero a menos que la información de ADN está protegido, se podría utilizar para discriminar a las personas.
¿Qué es la Ley de Discriminación por Información Genética (GINA)?
La Ley de Discriminación por Información Genética de 2008, también conocida como GINA, es una nueva ley federal que protege a los estadounidenses de que está siendo tratado injustamente debido a las diferencias en su ADN que pueden afectar su salud. La nueva ley impide la discriminación de las aseguradoras de salud y los empleadores. El Presidente firmó la ley en ley federal el 21 de mayo de 2008. Las partes de la ley en relación con las aseguradoras de salud entrarán en vigor en mayo de 2009, y los correspondientes a los empleadores tendrán efecto en noviembre de 2009.
¿Por qué se necesita la ley?
La ley era necesaria para ayudar a aliviar las preocupaciones acerca de la discriminación que podría mantener a algunas personas de obtener pruebas genéticas que podrían beneficiar a su salud. La ley también permite a la gente a participar en estudios de investigación sin temor de que su información del ADN podría ser utilizado en su contra en un seguro de salud o en el lugar de trabajo.
¿Qué se incluye en la ley?
La ley protege a las personas frente a la discriminación por las aseguradoras de salud y los empleadores sobre la base de la información del ADN.
¿Qué no está incluido?
La ley no cubre el seguro de vida, seguro de invalidez y el seguro de cuidado a largo plazo.
¿De qué manera la ley federal afecta a las leyes estatales?
Antes de que se aprobara la ley federal, muchos estados habían aprobado leyes contra la discriminación genética. El grado de protección de las leyes varía ampliamente entre los diferentes estados. La ley federal establece un nivel mínimo de protección que debe cumplirse en todos los estados. Esto no debilita las protecciones previstas por una ley estatal.
¿Dónde puedo encontrar más información?
- El texto del proyecto de ley, véase: HR 493 [thomas.loc.gov]
- Información sobre la discriminación genética
- Preguntas más frecuentes acerca de las Pruebas Genéticas
Última actualización: Januuary 27, 2014
